Химик (отдел разработок)
#Производственные и инженерные службы
Обязанности
Чем будете заниматься
- Разработка и валидация аналитических методик для контроля качества ФС и ГЛФ; Разработка протоколов и отчетов по валидации;
- Выполнение анализов контроля качества ЛС на всех этапах фармацевтической разработки;
- Проведение и оценка результатов ТСКР на этапе разработки препарата и при внедрении в производство;
- Изучение стабильности разрабатываемых препаратов, подготовка заключений по стабильности;
- Своевременное заполнение всех видов рабочей документации;
- Приготовление и оценка качества реактивов и растворов для проведения анализов, контроль срока годности, ведение учета и расхода, своевременный заказ;
- Разработка и актуализация документации, описывающей и затрагивающей задачи и функции лаборатории;
- Участие в квалификации оборудования лаборатории;
- Подготовка документации модуля 3 ОТД в своей зоне ответственности.
Условия работы
Какие получите возможности
- Оформление в соответствии с Трудовым Кодексом РФ;
- Конкурентоспособная заработная плата;
- ДМС, включая стоматологию;
- Страхование выезжающих за рубеж;
- Система внутреннего корпоративного обучения;
- Возможности профессионального и карьерного развития;
- Возможность получить опыт в одной из ведущих фармацевтических компаний.
Требования
Вы идеальный кандидат,если у вас есть:
- Опыт работы в лаборатории разработки не менее 1 года (в ОКК не менее 3 лет в одной компании);
- Опыт работы на аналитическом оборудовании (ИК, УФ, АСС, ВЭЖХ, ГХ), уверенное владение физико-химическими методами анализа;
- Опыт в проведении валидации аналитических методик и теста кинетики растворения;
- Знание правил GMP.
Как стать сотрудником «Валента Фарм» за четыре шага?
Шаг 1. Заполнить форму и направить резюме
Шаг 2. Дождитесь звонка рекрутера. Будьте готовы пройти телефонное интервью
Шаг 3. Получите приглашение на собеседование с руководителем для решения кейса
Шаг 4. Получите предложение о работе
Резюме
Откликнуться на вакансию