Минздрав одобрил проведение исследований молнупиравира компанией "Валента фарм"

Минздрав одобрил проведение компанией "Валента фарм" третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса молнупиравир. Эти данные содержатся в государственном реестре лекарственных средств. 

Более подробно: https://tass.ru/obschestvo/13842941

"Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата молнупиравир, капсулы, 200 мг", - говорится в протоколе.

Исследования будут проведены при участии 404 пациентов в восьми российских медучреждениях и завершатся 31 декабря 2023 года.